Ќбща€ фармакологи€ изучает общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств. ‘армакокинетика - это раздел фармакологии о всасывании, депонировании, метаболизме и выведении лекарственных средств из организма. Ѕути введени€ лекарственных средств. Ѕуть введени€ лекарственного средства определ€ет скорость развити€ эффекта, его выраженность и продолжительность.

1. Клиническая Фармакология Избранные Лекции Скачать
2. Клиническая Фармакология Лекции Для Медсестер
3. Клиническая Фармакология Избранные Лекции Оковитый Скачать
4. Клиническая Фармакология Лекции

Клиническая Фармакология Избранные Лекции Скачать

¬ отдельных случа€х от пути введени€ зависит характер действи€ препарата. ¬ыдел€ют энтеральные (через пищеварительный тракт) и парентеральные (мину€ пищеварительный тракт) пути введени€ лекарственных средств. Энтеральным пут€м относ€тс€ введение препаратов через рот per os), под €зык (сублингвально), трансбуккально (за щеку), в двенадцатиперстную (интрадуоденально) и в пр€мую кишку (ректально). Јбсорбци€ (всасывание) лекарственных средств происходит при участии следующих механизмов (рис. 1): ѕримечание: Ѕ.п. белок-переносчик, функционирующий с затратой энергии ј“‘.

• Клиническая фармакология Введение в дисциплину. Фармакокинетика Что организм делает с лекарством? Отёк лёгких. Тема лекции: Введение в фармакологию. Доцент кафедры общей и клинической фармакологии с курсом ФПК и ПК Владимир Михайлович Концевой.
• Эти препараты рассматриваются в лекциях «Клиническая фармакология антигипоксантов» и «Клиническая фармакология антиоксидантов». ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГОФЕРМЕНТА. • Рамиприл (Тритаце).

Клиническая Фармакология Лекции Для Медсестер

Презентация на тему Лекция 11. Клиническая фармакология антиаритмических препаратов.

Клиническая Фармакология Избранные Лекции Оковитый Скачать

ѕассивна€ диффузи€ обеспечивает перенос липофильных (непол€рных) соединений по градиенту концентрации без затраты энергии. Ёто самый распространенный вид транспорта через биологические барьеры (на рис. Биология 9 класс учебник гдз. ќблегченна€ диффузи€ осуществл€ет перенос гидрофильных соединений по градиенту концентрации при помощи транспортных систем, функционирующих без затраты энергии. ‘ильтрации через поры мембран подвергаютс€ вода, некоторые ионы, а также мелкие гидрофильные молекулы (рис.

јктивный транспорт обеспечивает перенос веществ против градиента концентрации с затратой энергии при помощи белков-переносчиков (рис. Ƒл€ транспортных систем характерна избирательность в отношении определенных соединений, конкуренци€ веществ за один транспортный механизм и насыщаемость (при высоких концентраци€х веществ). ѕри пиноцитозе инвагинаци€ (вып€чивание) клеточной мембраны (эндоцитоз) образует пузырек (вакуоль, 5), который выводитс€ на противоположной стороне клетки (рис. ¬ажно, что приведенные механизмы нос€т универсальный характер и имеют значение дл€ всасывани€, распределени€ и выделени€ веществ.

¬сасывание лекарственных средств зависит от их химического строени€, функционального состо€ни€ слизистой оболочки, моторики и содержимого желудочно-кишечного тракта (∆ “). Ѕольшую роль в абсорбции играет pH среды (рис. Ќапример, слабые электролиты, имеющие кислый характер (барбитураты, кислота ацетилсалицилова€ и др.), в кислой среде желудка имеют низкую степень ионизации, а значит, приобретают липофильные свойства и хорошо всасываютс€ путем простой диффузии. », наоборот, слабые электролиты основного характера в желудке наход€тс€ в ионозированном состо€нии (гидрофильны) и пассивной диффузии не подвергаютс€. Роме того, из верхних отделов ∆ “ лекарственные средства попадают в печень, где часть их инактивируетс€ или выводитс€ (экскре- тируетс€) с желчью. Ѕроцесс, предупреждающий попадание лекарственного вещества в системный кровоток по указанным выше или иным причинам, называетс€ пресистемной элиминацей. „асть лекарственного средства, котора€ достигла системного кровотока в неизмененном виде и в виде активных метаболитов, выраженна€ в процентах относительно исходной дозы препарата, характеризуетс€ термином биодоступность.

Ѕри этом биодоступность ве- щества в услови€х внутривенного введени€, естественно, составл€ет 100%. Ѕри сублингвальном, трансбуккальном и ректальном введении биодоступность лекарственного средства выше, чем при введении per os так как: - препараты не контактируют с кислой средой и ферментами желудочного сока; - всасываютс€ быстрее и минуют при первом пассаже печеночный барьер. R-COO a. R-COOH'. R-COOH.■ R-COO н+ н+ R-OH Ђ 1 к ^ Х4√ Х он - —€изаэтав ∆елудочный сок pH 1,4 оболочка ѕлазма крови pH 7,4 –ис. «начение pH среды дл€ абсорбции некоторых веществ из желудка ѕримечание: R-COOH - слаба€ кислота; R-OH - слабое основание; - ► основна€ направленность реакции и движение соединений. Парентеральным пут€м введени€ относ€т подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, внутрибрюшинный, ингал€ционный, субарахноидальный и некоторые другие. Архитектурное конструирование пономарев.

Ќедостатки данных путей введени€ заключаютс€ в их относительной сложности и болезненности, необходимости стерильности препаратов и участи€ медицинского персонала. ¬се большую попул€рность получает трансдермальный (через кожу) путь введени€ лекарственных средств, который осуществл€етс€ с помощью трансдермальных терапевтических систем.

Клиническая Фармакология Лекции

“рансдермальна€ терапевтическа€ система (““—) - м€гка€ дозированна€ лекарственна€ форма дл€ наружного применени€ с замедленным высвобождением лекарственного средства. —овременные ““— - пластыри и пленки - созданы с использованием нанотехнологий и очень удобны в применении: пластырь наклеиваетс€ на кожу, а трансбук- кальные пленки закладываютс€ за щеку. Ѕри этом лекарственное средство через верхние слои кожи (или слизистые оболочки) быстро всасываетс€ в кровь. »звестным примером ““— €вл€етс€ применение тринитролонга - пролонгированного препарата, содержащего 0,001 и 0,002 нитроглицерина в виде полимерных пленок или пластинок, наносимых на слизистую десны.